CAS 146978-48-5

Moxilubant

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146978-48-5
分子式C26H37N3O4
分子量455.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxilubant CAS 146978-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Moxilubant，CAS 146978-48-5），分子式 C26H37N3O4，分子量 455.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 146978-48-5 对应的化合物（英文标识 Moxilubant），化学式 C26H37N3O4，相对分子质量 455.59。 依据分子式为 C26H37N3O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 146978-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H37N3O4
分子量455.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971031 A, 授权公告日 2024-03-12.
  2. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Moxilubant" [P]. US Patent, US 10206930 B2, 2015-03-21.
  3. Klinger H, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Moxilubant" [P]. US Patent, US 10793725 B2, 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 844, 2512-2516.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2077, (10), 8519-8547.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moxilubant Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1782, (5), 9659-9668.

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