毒氟磷 CAS 882182-49-2

Dufulin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号882182-49-2
分子式C19H22FN2O3PS
分子量408.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

毒氟磷 Dufulin CAS 882182-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品毒氟磷（Dufulin，CAS 882182-49-2），分子式 C19H22FN2O3PS，分子量 408.43。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

毒氟磷的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 毒氟磷（Dufulin），CAS注册编号 882182-49-2，化学分子式为 C19H22FN2O3PS，分子量 408.43 g/mol。 毒氟磷（C19H22FN2O3PS）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含膦酸基等。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，毒氟磷的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，毒氟磷（CAS 882182-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以毒氟磷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称毒氟磷
分子式C19H22FN2O3PS
分子量408.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "一种毒氟磷的合成方法" [P]. European Patent, EP 3635390 A1, 2021-05-22.
  2. 发明人冯建国，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Dufulin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122655 A, 授权公告日 2024-02-16.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Dufulin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693166 B, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 毒氟磷 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1233, 5685-5689.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 毒氟磷 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 752, (12), 731-751.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dufulin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1707, (5), 9251-9274.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 毒氟磷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1437, 5389-5400.

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