CAS 882227-09-0

n-[3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882227-09-0
分子式C21H22ClN3O
分子量367.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloroacetamide CAS 882227-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloroacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882227-09-0。分子式 C21H22ClN3O，分子量 367.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl-2-chloroacetamide），CAS注册编号 882227-09-0，化学分子式为 C21H22ClN3O，分子量 367.87 g/mol。 依据分子式为 C21H22ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（n- 3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl -2-chloroacetamide，CAS 882227-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClN3O
分子量367.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11129401 B2, 2015-06-28.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of n-[3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113290404 A, 授权公告日 2022-05-01.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl]-2-chloroacetamide" [P]. European Patent, EP 3212839 A1, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1905, 1781-1787.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2302, 4350-4360.

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