CAS 882231-37-0

6-Methyl-2-{3-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882231-37-0
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-{3-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one CAS 882231-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-2-{3-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one，CAS 882231-37-0）属于药物标准品。分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Methyl-2-{3-methyl-5-(4-methylphenyl)amino-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one），CAS注册编号 882231-37-0，化学分子式为 C16H17N5O，分子量 295.34 g/mol。 （分子式 C16H17N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882231-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211104 B2, 2019-11-12.
  2. Lee S K, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-{3-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9156779 B2, 2018-08-15.
  3. Davis P L, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-{3-methyl-5-[(4-methylphenyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}-1,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 11108158 B2, 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1558, (2), 4134-4143.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1046, 5104-5129.

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