CAS 313379-44-1
6-Amino-3-(tert-butyl)-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
| CAS 号 | 313379-44-1 |
| 分子式 | C16H17N5O |
| 分子量 | 295.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Amino-3-(tert-butyl)-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313379-44-1。分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17N5O 的（6-Amino-3-(tert-butyl)-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile），其CAS登记号是 313379-44-1，分子量为 295.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 313379-44-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17N5O |
| 分子量 | 295.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144916 A, 授权公告日 2023-07-12.
- 发明人徐明华，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-(tert-butyl)-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738047 B, 授权公告日 2016-05-28.
- 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-(tert-butyl)-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904318 A, 授权公告日 2017-08-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1645, (4), 2637-2660.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2045, 7343-7372.
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