CAS 882236-15-9
1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole
| CAS 号 | 882236-15-9 |
| 分子式 | C6H7F2N3O2 |
| 分子量 | 191.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882236-15-9 对应的（1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7F2N3O2，分子量 191.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 882236-15-9 对应的化合物（英文标识 1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole），化学式 C6H7F2N3O2，相对分子质量 191.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为191.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 882236-15-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7F2N3O2 |
| 分子量 | 191.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9281660 B2, 2015-11-07.
- 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679445 A, 授权公告日 2019-05-24.
- 发明人陈志强，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951499 A, 授权公告日 2023-11-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1620, (5), 8218-8244.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1227, (5), 8628-8633.
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