Ephedrine Impurity18 CAS 88263-25-6

Ephedrine Impurity 18

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88263-25-6
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ephedrine Impurity18 Ephedrine Impurity 18 CAS 88263-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Ephedrine Impurity18（Ephedrine Impurity 18）为药物标准品，CAS 登记号 88263-25-6，分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H19NO 的Ephedrine Impurity18（Ephedrine Impurity 18），其CAS登记号是 88263-25-6，分子量为 205.30 g/mol。 从化学结构特征来看，Ephedrine Impurity18的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为205.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Ephedrine Impurity18满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Ephedrine Impurity18（Ephedrine Impurity 18）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Ephedrine Impurity18配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ephedrine Impurity18
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种Ephedrine Impurity18的合成方法" [P]. European Patent, EP 3547728 A1, 2019-05-18.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Ephedrine Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427215 A, 授权公告日 2019-04-08.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ephedrine Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110901647 B, 授权公告日 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ephedrine Impurity18 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2255, 3359-3386.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ephedrine Impurity18 as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1320, (12), 2108-2122.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ephedrine Impurity 18 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1185, (7), 9296-9314.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ephedrine Impurity18 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2429, (7), 4311-4336.

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