CAS 882678-82-2

2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882678-82-2
分子式C14H19BO4
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid CAS 882678-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882678-82-2 对应的(2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BO4,分子量 262.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19BO4 的(2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid),其CAS登记号是 882678-82-2,分子量为 262.11 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:从实际应用出发,(CAS 882678-82-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BO4
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,黄志刚,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600440 A, 授权公告日 2023-08-25.
  2. 发明人韩伟,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906227 B, 授权公告日 2018-08-02.
  3. 发明人张德明,郑宇鹏,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646014 A, 授权公告日 2020-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2284, 4177-4200.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 252, (5), 8393-8407.

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