CAS 2052290-89-6

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2052290-89-6
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one CAS 2052290-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2052290-89-6。分子式 C13H19BN2O3，分子量 262.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H19BN2O3 的（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo2,3-cpyridin-7-one），其CAS登记号是 2052290-89-6，分子量为 262.11 g/mol。 （分子式 C13H19BN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo 2,3-c pyridin-7-one，CAS 2052290-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9590476 B2, 2020-04-20.
  2. Patel M V, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one" [P]. US Patent, US 11039484 B2, 2015-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1234, 4220-4233.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1191, (8), 4002-4023.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1731, 2759-2786.

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