CAS 882747-27-5
N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 882747-27-5 |
| 分子式 | C16H15IN2O2S |
| 分子量 | 426.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882747-27-5 对应的（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15IN2O2S，分子量 426.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为426.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide），CAS注册编号 882747-27-5，化学分子式为 C16H15IN2O2S，分子量 426.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括426.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：从实际应用出发，（CAS 882747-27-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15IN2O2S |
| 分子量 | 426.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033579 A, 授权公告日 2019-11-10.
- 发明人张德明，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108634264 B, 授权公告日 2021-03-08.
- 发明人马晓峰，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026208 A, 授权公告日 2024-08-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1562, 1337-1347.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1511, (4), 8935-8938.
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