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CAS 882747-26-4
1,3-Dimethyl 2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 882747-26-4
分子式 C15H14F3NO6
分子量 361.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1,3-Dimethyl 2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate)为药物标准品,CAS 登记号 882747-26-4,分子式 C15H14F3NO6,分子量 361.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(1,3-Dimethyl 2-2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate),CAS注册编号 882747-26-4,化学分子式为 C15H14F3NO6,分子量 361.27 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括361.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPL
应用场景: (1,3-Dimethyl 2- 2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl -2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate,CAS 882747-26-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H14F3NO6 分子量 361.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10627223 B2, 2017-05-27. 发明人何建平,冯建国,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114809265 A, 授权公告日 2025-07-01. 发明人罗永刚,黄志刚,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(prop-2-en-1-yl)propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582918 B, 授权公告日 2019-10-19.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 1184, (12) , 6662-6683. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 613 , 4341-4355.
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