CAS 882747-56-0

3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-56-0
分子式C24H22F3NO2
分子量413.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole CAS 882747-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882747-56-0。分子式 C24H22F3NO2，分子量 413.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(1,4-Dioxaspiro4.5Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole），CAS注册编号 882747-56-0，化学分子式为 C24H22F3NO2，分子量 413.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-(1,4-Dioxaspiro 4.5 Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole，CAS 882747-56-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22F3NO2
分子量413.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11489052 B2, 2023-07-08.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198661 B, 授权公告日 2017-12-09.
  3. Chen K W, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 9558241 B2, 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2153, (2), 8156-8164.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1664, 5822-5844.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Dec-7-en-8-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1606, (3), 2416-2438.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 316, (1), 6923-6935.

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