CAS 882748-39-2

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-39-2
分子式C16H15ClFNO
分子量291.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one CAS 882748-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 882748-39-2，分子式 C16H15ClFNO，分子量 291.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 882748-39-2 对应的化合物（英文标识 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one），化学式 C16H15ClFNO，相对分子质量 291.75。 （分子式 C16H15ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one，CAS 882748-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClFNO
分子量291.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108307515 B, 授权公告日 2024-05-28.
  2. Fischer A B, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10356739 B2, 2021-12-17.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578428 B, 授权公告日 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 769, (1), 1497-1510.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 325, (10), 3087-3111.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 957, 5112-5134.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1961, (11), 4076-4082.

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