CAS 882748-42-7

1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-42-7
分子式C15H12BrClN2O3
分子量383.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one CAS 882748-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one，CAS 号 882748-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12BrClN2O3，分子量 383.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 882748-42-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one），化学式 C15H12BrClN2O3，相对分子质量 383.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括383.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one，CAS 882748-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12BrClN2O3
分子量383.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914317 A, 授权公告日 2019-04-06.
  2. Brown S R, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10549049 B2, 2019-02-12.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430020 A, 授权公告日 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 845, 7684-7692.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1678, (5), 5739-5760.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-chloro-3-nitrophenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 412, 7149-7172.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2214, 8117-8137.

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