CAS 882748-79-0
3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 882748-79-0 |
| 分子式 | C15H12Cl2N2O3 |
| 分子量 | 339.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 882748-79-0，分子式 C15H12Cl2N2O3，分子量 339.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 882748-79-0 对应的化合物（英文标识 3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one），化学式 C15H12Cl2N2O3，相对分子质量 339.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：（3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one，CAS 882748-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12Cl2N2O3 |
| 分子量 | 339.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652666 A, 授权公告日 2022-03-16.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976707 A, 授权公告日 2022-02-04.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450283 B, 授权公告日 2024-10-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1931, 7369-7386.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2251, 8950-8980.
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