CAS 882748-94-9

3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882748-94-9
分子式C20H20F2O2S2
分子量394.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one) CAS 882748-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one)，CAS 882748-94-9），分子式 C20H20F2O2S2，分子量 394.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H20F2O2S2 的（3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one)），其CAS登记号是 882748-94-9，分子量为 394.50 g/mol。 依据分子式为 C20H20F2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882748-94-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F2O2S2
分子量394.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927403 A, 授权公告日 2020-02-19.
  2. Brown S R, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one)" [P]. US Patent, US 11758424 B2, 2020-08-14.
  3. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-fluorophenyl)propan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109823217 B, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1784, 30-59.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1018, (5), 8378-8389.

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