CAS 331461-94-0

2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-94-0
分子式C18H16Cl2O2S2
分子量399.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one) CAS 331461-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)，CAS 号 331461-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16Cl2O2S2，分子量 399.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)），CAS注册编号 331461-94-0，化学分子式为 C18H16Cl2O2S2，分子量 399.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为399.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)，CAS 331461-94-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2O2S2
分子量399.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10685081 B2, 2024-07-06.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831612 A, 授权公告日 2023-12-07.
  3. 发明人冯建国，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117209453 B, 授权公告日 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 844, (3), 5175-5204.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 536, (9), 2663-2670.

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