CAS 882749-27-1

2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-27-1
分子式C18H13F5N4OS
分子量428.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide CAS 882749-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide，CAS 882749-27-1），分子式 C18H13F5N4OS，分子量 428.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 882749-27-1 对应的化合物（英文标识 2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide），化学式 C18H13F5N4OS，相对分子质量 428.38。 （分子式 C18H13F5N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882749-27-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F5N4OS
分子量428.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712944 A, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Patel M V, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9543146 B2, 2020-05-07.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methyl-5-(m-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(perfluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148618 A, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2464, 920-939.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1380, (2), 5393-5418.

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