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CAS 882749-28-2
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 882749-28-2
分子式 C17H17ClFN3O3S
分子量 397.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide,CAS 号 882749-28-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H17ClFN3O3S,分子量 397.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H17ClFN3O3S 的(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide),其CAS登记号是 882749-28-2,分子量为 397.85 g/mol。
(分子式 C17H17ClFN3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 882749-28-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H17ClFN3O3S 分子量 397.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9734647 B2, 2017-02-08. 发明人胡光,孙丽萍,马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943787 B, 授权公告日 2018-06-07. 发明人沈红梅,马晓峰,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262474 B, 授权公告日 2018-09-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 758 , 5758-5785. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 1665 , 6051-6074.
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