CAS 882749-50-0

2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-50-0
分子式C19H19F4N3O
分子量381.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 882749-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 882749-50-0，分子式 C19H19F4N3O，分子量 381.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19F4N3O 的（2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 882749-50-0，分子量为 381.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括381.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F4N3O
分子量381.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903638 B, 授权公告日 2017-12-12.
  2. 发明人胡光，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099003 A, 授权公告日 2017-09-15.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112565250 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 519, (4), 8191-8211.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 560, (11), 2029-2035.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1136, 4850-4873.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1999, (9), 1393-1420.

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