CAS 882750-11-0

N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882750-11-0
分子式C14H15Cl2N3O
分子量312.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide CAS 882750-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide，CAS 882750-11-0），分子式 C14H15Cl2N3O，分子量 312.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 882750-11-0 对应的化合物（英文标识 N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzodimidazole-1-carboxamide），化学式 C14H15Cl2N3O，相对分子质量 312.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882750-11-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15Cl2N3O
分子量312.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567185 B2, 2023-09-23.
  2. 发明人朱建伟，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113406758 A, 授权公告日 2021-11-08.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3013391 A1, 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1079, (3), 9290-9296.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 570, (1), 4030-4048.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-N-(2,2-dichlorovinyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1428, (8), 7387-7403.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 116, 6877-6896.

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