CAS 882750-13-2

Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882750-13-2
分子式C23H30N4O5S
分子量474.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate CAS 882750-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate，CAS 882750-13-2）属于药物标准品。分子式 C23H30N4O5S，分子量 474.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C23H30N4O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 882750-13-2 对应的化合物（英文标识 Methyl N-(5-{4-(octyloxy)phenylsulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate），化学式 C23H30N4O5S，相对分子质量 474.57。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Methyl N-(5-{ 4-(octyloxy)phenyl sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate，CAS 882750-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N4O5S
分子量474.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866753 A, 授权公告日 2020-06-19.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3311911 A1, 2020-04-13.
  3. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3217655 A1, 2021-07-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1044, (3), 2592-2604.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 273, 908-936.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-(5-{[4-(octyloxy)phenyl]sulfamoyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2267, 4614-4623.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1746, 2263-2285.

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