CAS 88280-21-1

L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88280-21-1
分子式C32H53N9O5
分子量643.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide CAS 88280-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide，CAS 号 88280-21-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H53N9O5，分子量 643.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为643.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C32H53N9O5 的（L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide），其CAS登记号是 88280-21-1，分子量为 643.82 g/mol。 依据分子式为 C32H53N9O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 643.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide，CAS 88280-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H53N9O5
分子量643.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874347 A, 授权公告日 2016-01-04.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581355 B, 授权公告日 2021-09-08.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458553 A, 授权公告日 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 833, 8334-8362.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1641, (7), 7572-7587.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Leucyl-L-prolyl-L-leucyl-L-arginyl-L-phenylalaninamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1146, 6775-6797.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1772, 7216-7223.

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