CAS 882855-90-5

1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882855-90-5
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride CAS 882855-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882855-90-5。分子式 C12H16N2O，分子量 204.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 882855-90-5，化学分子式为 C12H16N2O，分子量 204.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3810443 A1, 2021-05-15.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3803120 A1, 2023-06-06.
  3. 发明人冯建国，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637880 B, 授权公告日 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 822, 957-973.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1868, (7), 14-23.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 277, (7), 1864-1870.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2338, (7), 9133-9141.

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