CAS 883-92-1

6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883-92-1
分子式C10H5ClO4
分子量224.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid CAS 883-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid，CAS 883-92-1），分子式 C10H5ClO4，分子量 224.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid），CAS注册编号 883-92-1，化学分子式为 C10H5ClO4，分子量 224.60 g/mol。 依据分子式为 C10H5ClO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5ClO4
分子量224.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10138982 B2, 2022-04-14.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083214 B, 授权公告日 2025-05-19.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841731 A, 授权公告日 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 646, 7765-7776.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2161, (4), 9913-9922.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-oxo-2h-chromene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1146, (11), 1563-1573.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 669, (2), 3813-3816.

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