CAS 919062-16-1

N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919062-16-1
分子式C10H15N3OS
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 919062-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 919062-16-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3OS，分子量 225.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3OS 的（N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 919062-16-1，分子量为 225.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3OS
分子量225.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10856598 B2, 2015-11-12.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3388373 A1, 2017-11-07.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Isobutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585389 A, 授权公告日 2020-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1085, (1), 5591-5611.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1119, (2), 9756-9781.

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