CAS 88308-20-7

1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88308-20-7
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]ethanone CAS 88308-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]ethanone，CAS 号 88308-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-2-2-hydroxy-3-(propylamino)propoxyphenylethanone），CAS注册编号 88308-20-7，化学分子式为 C14H21NO3，分子量 251.32 g/mol。 （分子式 C14H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（1- 2- 2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy phenyl ethanone，CAS 88308-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11144545 B2, 2019-06-01.
  2. 发明人冯建国，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309029 A, 授权公告日 2022-11-22.
  3. 发明人刘建华，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822361 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2045, (3), 9487-9500.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1460, (11), 9225-9243.

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