CAS 1431859-26-5
Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate
| CAS 号 | 1431859-26-5 |
| 分子式 | C14H21NO3 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate，CAS 1431859-26-5）属于药物标准品。分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate），CAS注册编号 1431859-26-5，化学分子式为 C14H21NO3，分子量 251.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21NO3 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702575 B, 授权公告日 2016-12-21.
- Yamamoto T, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate" [P]. US Patent, US 11574265 B2, 2020-03-12.
- 发明人陈志强，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenylalaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567171 A, 授权公告日 2024-01-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 520, 6518-6544.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2397, (12), 1303-1316.
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