CAS 883528-38-9

1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883528-38-9
分子式C10H11ClN2
分子量194.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine CAS 883528-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 883528-38-9 对应的（1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN2，分子量 194.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 883528-38-9 对应的化合物（英文标识 1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 (5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl-methylamine），化学式 C10H11ClN2，相对分子质量 194.66。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 (5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl -methylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2
分子量194.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600648 B, 授权公告日 2019-06-12.
  2. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571836 B, 授权公告日 2018-09-06.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489934 A, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1266, (7), 6921-6931.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 567, 2452-2467.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1634AF 883528-38-9 C10H11ClN2 [(5-Chloro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2342, (5), 8114-8118.

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