CAS 883532-64-7

n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883532-64-7
分子式C10H22N2O
分子量186.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine CAS 883532-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine，CAS 883532-64-7）属于药物标准品。分子式 C10H22N2O，分子量 186.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine），CAS注册编号 883532-64-7，化学分子式为 C10H22N2O，分子量 186.29 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine，CAS 883532-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2O
分子量186.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3770245 A1, 2017-10-01.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3771534 A1, 2015-05-05.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3574793 A1, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 709, (10), 3324-3335.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1707, 549-556.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 457, (4), 2007-2022.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2150, (7), 7713-7737.

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