CAS 637747-73-0

3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637747-73-0
分子式C17H14ClNO4S
分子量363.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate CAS 637747-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate，CAS 637747-73-0），分子式 C17H14ClNO4S，分子量 363.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 637747-73-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate），化学式 C17H14ClNO4S，相对分子质量 363.82。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO4S
分子量363.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9206874 B2, 2017-01-20.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828804 A, 授权公告日 2015-12-03.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217268 B, 授权公告日 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1144, (5), 4492-4504.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2346, 945-956.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 4-chlorobutanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 920, (10), 720-724.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 584, 8623-8648.

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