CAS 1021255-85-5

N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021255-85-5
分子式C14H17N5O2S2
分子量351.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide CAS 1021255-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide，CAS 1021255-85-5），分子式 C14H17N5O2S2，分子量 351.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1021255-85-5 对应的化合物（英文标识 N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide），化学式 C14H17N5O2S2，相对分子质量 351.45。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1021255-85-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N5O2S2
分子量351.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9701939 B2, 2016-12-20.
  2. Roberts E F, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide" [P]. US Patent, US 9128893 B2, 2023-05-02.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931845 B, 授权公告日 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2195, 4268-4293.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 179, 5246-5265.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((2-((4-Methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)isobutyramide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 606, 5053-5062.

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