CAS 690643-70-0

2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690643-70-0
分子式C16H17N3S3
分子量347.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine CAS 690643-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 690643-70-0 对应的(2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3S3,分子量 347.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta4,5thieno2,3-dpyrimidine),CAS注册编号 690643-70-0,化学分子式为 C16H17N3S3,分子量 347.52 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.52 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)

应用场景:(2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta 4,5 thieno 2,3-d pyrimidine,CAS 690643-70-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3S3
分子量347.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,孙丽萍,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112207176 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人罗永刚,朱建伟,王建平. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-4-(((2-methylthiazol-4-yl)methyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109490794 A, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2467, (7), 4847-4860.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1251, (8), 7551-7570.

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