CAS 896306-58-4

6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896306-58-4
分子式C15H11NO5S2
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate CAS 896306-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 896306-58-4,分子式 C15H11NO5S2,分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括349.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate),CAS注册编号 896306-58-4,化学分子式为 C15H11NO5S2,分子量 349.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的

应用场景:(6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate,CAS 896306-58-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO5S2
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,王建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114605706 B, 授权公告日 2023-03-07.
  2. 发明人周伟,王建平,冯建国. "Method for the Synthesis of 6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117588931 B, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人何建平,孙丽萍,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)-4-oxo-4H-pyran-3-yl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721291 B, 授权公告日 2022-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 988, (9), 517-544.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1854, (9), 9480-9503.

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