CAS 883536-35-4

[(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883536-35-4
分子式C15H20N2O
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine CAS 883536-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine，CAS 号 883536-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O，分子量 244.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括244.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C15H20N2O 的（(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine），其CAS登记号是 883536-35-4，分子量为 244.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（ (1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl (tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O
分子量244.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11568701 B2, 2018-09-26.
  2. 发明人陈志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of [(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614616 B, 授权公告日 2015-01-18.
  3. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity [(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3534234 A1, 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1065, (9), 5577-5597.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 830, (10), 4477-4497.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1-Methyl-1H-indol-2-yl)methyl](tetrahydro-furan-2-ylmethyl)amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1209, (9), 5422-5426.

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