CAS 883543-10-0

1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883543-10-0
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 883543-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 883543-10-0，分子式 C16H20N2O3，分子量 288.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 883543-10-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde），化学式 C16H20N2O3，相对分子质量 288.34。 （分子式 C16H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde，CAS 883543-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11144767 B2, 2023-04-08.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3733417 A1, 2021-03-24.
  3. 发明人郭海燕，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-3-morpholinopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925006 B, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1039, (6), 7375-7393.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1998, 3892-3913.

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