CAS 883648-91-7

1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883648-91-7
分子式C25H22FN3O2
分子量415.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one CAS 883648-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 883648-91-7。分子式 C25H22FN3O2，分子量 415.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 883648-91-7，化学分子式为 C25H22FN3O2，分子量 415.46 g/mol。 依据分子式为 C25H22FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22FN3O2
分子量415.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221753 A, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645500 A, 授权公告日 2018-07-24.
  3. Park J H, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-(1-(2-phenoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11791519 B2, 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 214, (7), 998-1026.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 971, (2), 3534-3561.

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