CAS 55278-63-2

5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55278-63-2
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid CAS 55278-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55278-63-2。分子式 C17H13NO3，分子量 279.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 55278-63-2 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），化学式 C17H13NO3，相对分子质量 279.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid，CAS 55278-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10447932 B2, 2025-06-07.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270868 B, 授权公告日 2020-03-12.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096689 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1590, 7074-7096.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2144, (8), 1147-1151.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2069, (10), 9388-9395.

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