CAS 883794-28-3

1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883794-28-3
分子式C21H23Cl2NO
分子量376.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one CAS 883794-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one，CAS 883794-28-3），分子式 C21H23Cl2NO，分子量 376.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 883794-28-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one），化学式 C21H23Cl2NO，相对分子质量 376.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883794-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23Cl2NO
分子量376.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541728 B, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人沈红梅，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084497 B, 授权公告日 2017-04-16.
  3. 发明人刘建华，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117702764 B, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 164, (8), 6768-6782.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1284, 224-234.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Cyclohexylphenyl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1598, (10), 2955-2984.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 394, (4), 6775-6786.

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