CAS 883794-33-0

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883794-33-0
分子式C16H14N2O5
分子量314.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one CAS 883794-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one，CAS 号 883794-33-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O5，分子量 314.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14N2O5 的（3-(Benzod1,3dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 883794-33-0，分子量为 314.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O5
分子量314.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110683490 B, 授权公告日 2020-07-19.
  2. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11041178 B2, 2023-07-18.
  3. 发明人周伟，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134702 B, 授权公告日 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1030, 6589-6619.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1836, 908-928.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 729, (9), 8829-8853.

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