CAS 1286732-55-5

1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286732-55-5
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide CAS 1286732-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1286732-55-5）属于药物标准品。分子式 C15H14N4O2S，分子量 314.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(Benzodthiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1286732-55-5，化学分子式为 C15H14N4O2S，分子量 314.36 g/mol。 （分子式 C15H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（1-(Benzo d thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1286732-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202368 B, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569120 A, 授权公告日 2015-08-22.
  3. Brown S R, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9397527 B2, 2019-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 559, 2799-2814.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2461, 1954-1958.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 383, (5), 6495-6511.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2053, (12), 9644-9657.

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