CAS 1265892-01-0

3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265892-01-0
分子式C13H18N2O5S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1265892-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1265892-01-0 对应的（3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O5S，分子量 314.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H18N2O5S 的（3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1265892-01-0，分子量为 314.36 g/mol。 （分子式 C13H18N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5S
分子量314.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11496809 B2, 2015-05-22.
  2. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114666352 B, 授权公告日 2024-02-08.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014933 B, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 900, (12), 5836-5847.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2336, (7), 4302-4330.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)ureido)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 457, (1), 9843-9870.

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