CAS 883984-99-4

1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883984-99-4
分子式C13H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride CAS 883984-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride，CAS 号 883984-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1',4'-Dihydro-2'H-spiropiperidine-4,3'-quinolin-2'-one dihydrochloride），CAS注册编号 883984-99-4，化学分子式为 C13H16N2O 2HCl，分子量 252.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883984-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O 2*HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109893136 A, 授权公告日 2019-03-03.
  2. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3429912 A1, 2016-01-11.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110043974 A, 授权公告日 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2422, (8), 7170-7173.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 998, (2), 3539-3554.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1',4'-Dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinolin]-2'-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1903, 3610-3616.

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