CAS 88406-53-5

6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88406-53-5
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 88406-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88406-53-5。分子式 C9H11N3O2，分子量 193.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11N3O2 的（6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 88406-53-5，分子量为 193.20 g/mol。 （分子式 C9H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 88406-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116091760 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人陈志强，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075516 A, 授权公告日 2016-08-07.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-(5-oxopyrrolidin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9771506 B2, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1494, 9892-9905.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2083, 6346-6369.

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