CAS 93288-20-1

(S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93288-20-1
分子式C6H11NO4S
分子量193.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate CAS 93288-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate，CAS 号 93288-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO4S，分子量 193.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 93288-20-1 对应的化合物（英文标识 (S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate），化学式 C6H11NO4S，相对分子质量 193.22。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（(S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4S
分子量193.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850589 A, 授权公告日 2016-09-16.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317468 B, 授权公告日 2015-08-08.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115637851 B, 授权公告日 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1993, 6260-6277.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 208, 6423-6427.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(5-Oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1786, (2), 7044-7061.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2140, (1), 6473-6484.

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