CAS 88518-13-2

N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88518-13-2
分子式C16H13N3OS2
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide CAS 88518-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88518-13-2 对应的（N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3OS2，分子量 327.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide），CAS注册编号 88518-13-2，化学分子式为 C16H13N3OS2，分子量 327.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide，CAS 88518-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3OS2
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232106 A, 授权公告日 2022-01-11.
  2. 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115529516 B, 授权公告日 2022-03-11.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dithioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115409033 B, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 654, 2509-2516.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2213, (10), 211-230.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...