CAS 885271-54-5

Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885271-54-5
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate CAS 885271-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate，CAS 885271-54-5）属于药物标准品。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885271-54-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloroimidazo1,5-apyridine-1-carboxylate），化学式 C10H9ClN2O2，相对分子质量 224.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 5-chloroimidazo 1,5-a pyridine-1-carboxylate，CAS 885271-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638196 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. 发明人朱建伟，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112871304 B, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110466076 B, 授权公告日 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 908, (4), 6270-6273.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2384, 6825-6845.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 669, 6725-6736.

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