CAS 885273-63-2

Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885273-63-2
分子式C14H12ClNO4
分子量293.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate CAS 885273-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885273-63-2。分子式 C14H12ClNO4，分子量 293.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 885273-63-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C14H12ClNO4，相对分子质量 293.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 885273-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO4
分子量293.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115022349 B, 授权公告日 2021-04-09.
  2. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3293050 A1, 2016-05-18.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112235 A, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1045, 4086-4115.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1226, 5996-6000.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl3-(2-carboxyvinyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 364, 4260-4275.

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