CAS 99394-52-2

(E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99394-52-2
分子式C12H14N2O8
分子量314.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine CAS 99394-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99394-52-2。分子式 C12H14N2O8，分子量 314.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 99394-52-2 对应的化合物（英文标识 (E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine），化学式 C12H14N2O8，相对分子质量 314.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为314.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O8
分子量314.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171030 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine" [P]. European Patent, EP 3903939 A1, 2019-08-07.
  3. 发明人朱建伟，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693600 B, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1252, 3077-3102.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 123, 5001-5031.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-(2-Carboxyvinyl)uridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1799, 5957-5978.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2172, 6253-6267.

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