Regadenoson Impurity29 CAS 16033-28-6

Regadenoson Impurity 29

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16033-28-6
分子式C10H14N6O6
分子量314.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Regadenoson Impurity29 Regadenoson Impurity 29 CAS 16033-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Regadenoson Impurity29（英文名 Regadenoson Impurity 29，CAS 16033-28-6）属于药物标准品。分子式 C10H14N6O6，分子量 314.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Regadenoson Impurity29的分子量为314.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N6O6 的Regadenoson Impurity29（Regadenoson Impurity 29），其CAS登记号是 16033-28-6，分子量为 314.25 g/mol。 Regadenoson Impurity29（C10H14N6O6）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Regadenoson Impurity29的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，Regadenoson Impurity29（CAS 16033-28-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Regadenoson Impurity29配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Regadenoson Impurity29
分子式C10H14N6O6
分子量314.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，唐晓军. "一种Regadenoson Impurity29的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334216 B, 授权公告日 2017-10-14.
  2. 发明人罗永刚，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Regadenoson Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956950 A, 授权公告日 2017-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Regadenoson Impurity29 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1709, 2221-2250.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Regadenoson Impurity29 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2419, (7), 4979-5005.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Regadenoson Impurity 29 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1116, (1), 5226-5233.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Regadenoson Impurity29 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1442, (11), 7807-7837.

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